¿Qué es el SIndrome de Rett?

El Síndrome de Rett es un síndrome que afecta más a las niñas. En raras ocasiones también en niños.
Es un trastorno del desarrollo genético. Causado por mutaciones del cromosoma X.
Tiene que ver con una proteína que se necesita para el desarrollo normal del sistema nervioso.
Por tanto afecta a funciones del cerebro responsables del desarrollo cognitivo, movimiento, sensorial, emocional, a la función motora y autonómica.
Todo esto afecta en el aprendizaje, al habla, a las sensaciones sensoriales, a los estados de ánimo, la respiración, la función cardíaca, a la masticación, deglución y a la digestión.
En los bebés no se detecta hasta los 6 meses o más. De pronto se frena el desarrollo y se pierden habilidades ya aprendidas.
Primeros síntomas: bajo tono muscular y el contacto visual disminuido.
Con el tiempo en las niñas se desarrollan problemas  de comunicación y movimientos repetitivos con las manos. El crecimiento de la cabeza disminuye. Con el tiempo algunas niñas también tienen convulsiones y respiración irregular al despertar. Y presentan dificultades al andar con el tiempo.
Los pocos niños que padecen este síndrome tienen varias discapacidades.
Hay mayor o menor gravedad en la enfermedad y distinta progresión.
No suele ser hereditario.Se produce al azar.
He tenido algún alumno con parte de estos síntomas y siempre podemos ayudarle de alguna forma en la Escuela.
Con Cariño y adaptando tanto materiales como recursos disponibles se consigue algún avance y aprendizaje.
Siempre tenemos que intentar conseguir en cualquier caso de discapacidad, una Sonrisa en estos niños, que siempre resultan ser muy agradecidos. Y hacer que en su día a día sean un poquito Felices.
Y  Apoyar a las familias en todo momento.